Медицинское образование (MD), диплом в области естественных наук или лингвистики. Предпочтителен опыт работы на должности специалиста клинических исследований (CRA), главного исследователя, соисследователя или координатора клинического исследования не менее одного года. Кандидат должен быть высокомотивированным, ответственным, выказывать готовность к срочным командировкам и владеть повышенным уровнем знания письменного и разговорного английского языка.

• Обязанности:
На должность специалиста клинических исследований в Украине мы ищем высококвалифицированного кандидата на полную или частичную занятость. Эта должность преимущественно предполагает выполнение обязанностей в области мониторинга (визиты для оценки центров, инициации, рутинные мониторинги и заключительные визиты) деятельности исследовательских центров на предмет соответствия протоколу исследования, принципам Надлежащей клинической практики, установленным Международной конференцией по гармонизации (ICH GCP), СОПам клиентов и действующим местным нормативным документам. Предполагается 50% командировок от общего рабочего времени. Также необходимо будет отбирать исследователей для участия в клинических исследованиях, участвовать в обсуждении бюджетов исследований, обрабатывать регуляторные и административные документы и т. д.

Пожалуйста, отправляйте Ваше резюме на электронный адрес: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

• Требования:

Медицинское образование (MD), диплом в области естественных наук или лингвистики. Предпочтителен опыт работы в сфере клинических исследований. Кандидат должен быть высокомотивированным, ответственным, выказывать готовность к срочным командировкам и владеть повышенным уровнем знания письменного и разговорного английского языка.

• Обязанности:
На должность ассистента специалиста клинических исследований в Украине мы ищем высококвалифицированного кандидата на полную или частичную занятостью. Эта должность преимущественно предполагает выполнение обязанностей ассистента координатора клинических исследований в области мониторинга деятельности исследовательских центров на предмет соответствия протоколу исследования, принципам Надлежащей клинической практики, установленным Международной конференцией по гармонизации (ICH GCP), СОП клиентов и действующим местным нормативным документам. Предполагается 20% командировок от общего времени работы. Обязанности также будут включать, работу с документами, обработку документов, поступающих из исследовательских центров.

Пожалуйста, отправляйте Ваше резюме на электронный адрес: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.